Benceno | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Datos físicos do produto:
| Nome do produto | Benceno |
| Propiedades | Líquido transparente incoloro con forte olor aromático |
| Punto de fusión (°C) | 5.5 |
| Punto de ebulición (°C) | 80.1 |
| Densidade relativa (auga=1) | 0,88 |
| Densidade de vapor relativa (aire=1) | 2.77 |
| Presión de vapor saturado (kPa) | 9,95 |
| Calor de combustión (kJ/mol) | -3264.4 |
| Temperatura crítica (°C) | 289,5 |
| Presión crítica (MPa) | 4,92 |
| Coeficiente de reparto octanol/auga | 2.15 |
| Punto de inflamación (°C) | -11 |
| Temperatura de ignición (°C) | 560 |
| Límite superior de explosión (%) | 8.0 |
| Límite de explosión inferior (%) | 1.2 |
| Solubilidade | Insoluble en auga, soluble na maioría dos disolventes orgánicos como etanol, éter, acetona, etc. |
Propiedades do produto:
1.O benceno é unha das materias primas orgánicas básicas máis importantes e é un representante dos hidrocarburos aromáticos. Ten unha estrutura de anel de seis membros estable.
2.As principais reaccións químicas son a adición, a substitución e a reacción de apertura de anel. Baixo a acción do ácido sulfúrico concentrado e do ácido nítrico, é fácil xerar nitrobenceno por reacción de substitución. Reaccionar con ácido sulfúrico concentrado ou ácido sulfúrico fumante para formar ácido bencenosulfónico. Con haluros metálicos como o cloruro férrico como catalizador, a reacción de haloxenación ocorre a menor temperatura para producir benceno haloxenado. Con tricloruro de aluminio como catalizador, reacción de alquilación con olefinas e hidrocarburos haloxenados para formar alquilbenceno; reacción de acilación con anhídrido de ácido e cloruro de acilo para formar acilbenceno. En presenza de catalizador de óxido de vanadio, o benceno é oxidado por osíxeno ou aire para formar anhídrido maleico. O benceno quentado a 700 ° C prodúcese un craqueo, xerando carbono, hidróxeno e unha pequena cantidade de metano e etileno, etc. Usando platino e níquel como catalizadores, lévase a cabo a reacción de hidroxenación para producir ciclohexano. Con cloruro de cinc como catalizador, reacción de clorometilación con formaldehido e cloruro de hidróxeno para producir cloruro de bencilo. Pero o anel de benceno é máis estable, por exemplo, con ácido nítrico, permanganato de potasio, dicromato e outros oxidantes non reaccionan.
3.Ten altas propiedades refractivas e un forte sabor aromático, inflamable e tóxico. Miscible con etanol, éter, acetona, tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono e ácido acético, lixeiramente soluble en auga. Non corrosivo para os metais, pero o grao inferior de benceno que contén impurezas de xofre no cobre e algúns metais teñen un efecto corrosivo evidente. O benceno líquido ten efecto desengraxante, pode ser absorbido pola pel e intoxicación, polo que debe evitar o contacto coa pel.
4.Vapor e aire para formar mesturas explosivas, o límite de explosión de 1,5% -8,0% (volume).
5.Estabilidade: estable
6.Substancias prohibidas:Soxidantes fortes, ácidos, halóxenos
7. Risco de polimerización:Non páxolimerización
Aplicación do produto:
Materias primas químicas básicas, utilizadas como disolventes e derivados sintéticos do benceno, especias, colorantes, plásticos, produtos farmacéuticos, explosivos, caucho, etc.
Notas de almacenamento do produto:
1.Gárdao nun almacén fresco e ventilado.
2. Mantéñase lonxe do lume e da fonte de calor.
3.A temperatura de almacenamento non debe superar os 37 °C.
4.Manteña o recipiente pechado.
5.Debe almacenarse por separado dos axentes oxidantes e nunca debe mesturarse.
6.Use instalacións de iluminación e ventilación a proba de explosión.
7.Prohibir o uso de equipamentos e ferramentas mecánicas que sexan fáciles de xerar faíscas.
8.A zona de almacenamento debe estar equipada con equipos de tratamento de emerxencia de fugas e materiais de refuxio axeitados.
