banner da páxina

Fludarabina |21679-14-1

Fludarabina |21679-14-1


  • Nome do produto:Fludarabina
  • Outros Nomes: /
  • Categoría:Farmacéutica - API-API para Man
  • Nº CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Aspecto:Po cristalino branco
  • Fórmula molecular: /
  • Marca:Colorcom
  • Vida útil:2 anos
  • Lugar de orixe:Zhejiang, China
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Descrición do produto

    A fludarabina é un medicamento de quimioterapia que se usa principalmente no tratamento de certos tipos de cancro, especialmente de tumores malignos hematolóxicos.Aquí tes unha visión xeral:

    Mecanismo de acción: a fludarabina é un análogo de nucleósidos que interfire coa síntese de ADN e ARN.Inhibe os encimas da ADN polimerase, ADN primase e ADN ligase, o que provoca a rotura da cadea de ADN e a inhibición dos mecanismos de reparación do ADN.Esta interrupción da síntese de ADN induce finalmente a apoptose (morte celular programada) nas células que se dividen rapidamente, incluídas as células cancerosas.

    Indicacións: a fludarabina úsase habitualmente no tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC), así como doutras neoplasias hematolóxicas como o linfoma non Hodgkin indolente e o linfoma de células do manto.Tamén se pode usar en certos casos de leucemia mieloide aguda (AML).

    Administración: a fludarabina adoita ser administrada por vía intravenosa (IV) nun contexto clínico, aínda que tamén se pode administrar por vía oral nalgúns casos.A dosificación e o calendario de administración dependen do cancro específico que se trate, así como da saúde xeral do paciente e da resposta ao tratamento.

    Efectos adversos: os efectos secundarios comúns da fludarabina inclúen a supresión da medula ósea (que leva a neutropenia, anemia e trombocitopenia), náuseas, vómitos, diarrea, febre, fatiga e maior susceptibilidade ás infeccións.Tamén pode causar efectos adversos máis graves como neurotoxicidade, hepatotoxicidade e toxicidade pulmonar nalgúns casos.

    Precaucións: a fludarabina está contraindicada en pacientes con supresión grave da medula ósea ou insuficiencia renal.Debe usarse con precaución en pacientes con enfermidade hepática ou renal preexistente, así como en mulleres embarazadas ou en período de lactación debido ao potencial de dano ao feto ou ao bebé.

    Interaccións medicamentosas: a fludarabina pode interactuar con outros medicamentos, especialmente aqueles que afectan a función da medula ósea ou a función renal.É importante que os provedores de coidados de saúde revisen coidadosamente a lista de medicamentos do paciente e vixien posibles interaccións medicamentosas.

    Monitorización: durante o tratamento con fludarabina é esencial un seguimento regular do hemograma e da función renal para avaliar signos de supresión da medula ósea ou outros efectos adversos.Poden ser necesarios axustes de dose en función destes parámetros de seguimento.

    Paquete

    25 KG/BOLSA ou como solicites.

    Almacenamento

    Almacenar nun lugar ventilado e seco.

    Estándar executivo

    Estándar internacional.


  • Anterior:
  • Seguinte: